ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องฯ จะส่งข้อมูลแจ้งเตือนสมาชิก ผ่านช่องทาง sms และ email ในวันที่ 5 ธ.ค. 2567 และ 19 ธ.ค. 2567

บทความวิชาการ
การกำกับดูแลการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ (Understanding the regulatory pathway of peptide therapeutics)
ชื่อบทความ การกำกับดูแลการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ (Understanding the regulatory pathway of peptide therapeutics)
ผู้เขียนบทความ ผศ.ดร.ภญ.สุนทรา เอกอนันต์กุล
สถาบันหลัก คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
รหัสกิจกรรม 1003-1-000-002-09-2567
ผู้ผลิตบทความ คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
การเผยแพร่บทความ ผู้ประกอบวิชาชีพทุกคน 
วันที่ได้รับการรับรอง 18 ก.ย. 2567
วันที่หมดอายุ 17 ก.ย. 2568
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง 3 หน่วยกิต
บทคัดย่อ
ยาเปปไทด์มีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคต่าง ๆ เช่น โรคกระดูกพรุน โรคเบาหวาน ปัจจุบันยาเปปไทด์ที่รักษาโรคกระดูกพรุนอายุสิทธิบัตรยาได้หมดลง ทำให้มียาเปปไทด์ที่ผลิตเลียนแบบยาต้นแบบที่มาจากกระบวนการผลิตที่ต่างกัน ทั้งที่มาจากการสังเคราะห์ทางเคมีและจากวิธีรีคอมบิแนนท์ ดังนั้นทำให้ยาที่มาจากแหล่งผลิตที่ต่างกันมีแนวทางการกำกับดูแลการขึ้นทะเบียนต่างกัน ดังนั้นบทความนี้จะยกตัวอย่างแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ Teriparatide ที่ต่างกันระหว่างประเทศสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป เพื่อให้เภสัชกรเข้าใจถึงความแตกต่างของแนวทางการขึ้นทะเบียนยาเปปไทด์ เพื่อที่จะสามารถนำความรู้ไปประยุกต์ในการจัดซื้อจัดหายาเข้าบัญชีรายการยาโรงพยาบาล รวมถึงประยุกต์กับการบริบาลผู้ป่วย โดยเฉพาะเรื่องการเฝ้าระวังติดตามความปลอดภัยจากการใช้ยา
คำสำคัญ
Peptide therapeutics, chemically synthesized polypeptide products, synthetic peptide, biosimilars, generics, generic pathway, biosimilar pathway