ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องฯ จะส่ง sms และ email แจ้งเตือนสมาชิกผู้ที่มีหน่วยกิตไม่ครบเกณฑ์ ครั้งต่อไปในวันที่ 11 กรกฎาคม 2568

การประชุมวิชาการ
งานประชุมวิชาการ ADCoPT Annual Meeting 2025
ชื่อการประชุม งานประชุมวิชาการ ADCoPT Annual Meeting 2025
สถาบันหลัก สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย)
รหัสกิจกรรม 2003-2-000-011-07-2568
สถานที่จัดการประชุม ณ ห้องซากุระ โรงแรมจัสมินซิตี้ สุขุมวิท 23 กรุงเทพฯ
วันที่จัดการประชุม 30 ก.ค. 2568 - 01 ส.ค. 2568
ผู้จัดการประชุม สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย)
กลุ่มเป้าหมาย เภสัชกรโรงพยาบาล ,เภสัชกรผู้สนใจ
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง 17.25 หน่วยกิต
หลักการและเหตุผล
ความปลอดภัยในการใช้ยาเป็นสิ่งสำคัญของการดูแลรักษาผู้ป่วยด้านยา การติดตามและจัดการอาการไม่พึงประสงค์จากการยา (Adverse Drug eaction Monitoring) ตามมาตรฐานความปลอดภัยด้านยาจึงเป็นภารกิจหลักที่ทุกสถานพยาบาลต้องดำเนินการอย่างเป็นระบบ โดยมุ่งเน้นการดำเนินการให้สอดคล้องตามมาตรฐานกำหนด เพื่อให้มั่นใจว่าผู้ป่วยจะได้รับผลการรักษาที่ดี เสี่ยงต่ำต่อปัญหาด้านยา และเกิดความปลอดภัย การจัดระบบเพื่อป้องกันเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ควรป้องกันได้ (preventable ADE) จึงเป็นสิ่งจำเป็น
ปัจจุบันการแพทย์ที่มุ่งสู่ Personalized Medicine ความรู้ด้าน pharmacogenomics กลายเป็นเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้เภสัชกรสามารถคาดการณ์และป้องกันผลลัพธ์ไม่พึงประสงค์จากยาได้แม่นยำมากขึ้น ทั้งการเลือกใช้ยาหรือปรับการรักษาให้เหมาะสมกับผลการตรวจสารพันธุกรรม ความเข้าใจที่ถูกต้องในเรื่องการตรวจและการแปลผลจึงเป็นสิ่งสำคัญเพื่อป้องกันความคลาดเคลื่อนในการใช้ข้อมูลวางแผนการรักษาผู้ป่วย เภสัชกรจึงควรได้เรียนรู้ทั้งองค์ความรู้ที่เกี่ยวข้องและตัวอย่างการดำเนินงานจากโรงพยาบาลที่สามารถเป็นต้นแบบหรือเป็นตัวอย่างการดำเนินการที่ดี
ประสบการณ์และการเรียนรู้จากการปฏิบัติงานจริงของเภสัชกรในแต่ละโรงพยาบาล เป็นสิ่งที่มีคุณค่าหากได้นำมาแลกเปลี่ยนเรียนรู้ ถึงวิธีการจัดการปัญหาต่างๆ การแก้ไขอุปสรรคในการทำงาน และแนวคิดเพื่อสร้างสรรค์แนวทางปฏิบัติที่เหมาะสมกับบริบทของแต่ละสถานพยาบาล จะช่วยยกระดับคุณภาพการทำงานของโดยรวมให้ดียิ่งขึ้น การประชุมวิชาการ ADCoPT Annual Meeting ครั้งนี้ จึงเป็นเวทีสำคัญที่จะได้รับทั้งความรู้ทางวิชาการที่ทันสมัย และประสบการณ์ภาคปฏิบัติที่หลากหลาย เพื่อร่วมกันพัฒนาระบบการจัดการอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาในแต่ละโรงพยาบาลให้เข้มแข็งและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น
วัตถุประสงค์
1.ได้เพิ่มพูนองค์ความรู้สำคัญในการปฏิบัติงานการประเมินติดตามอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาเภสัชพันธุศาสตร์ และการเชื่อมโยงงานประเมิน ADR กับมาตรฐานความปลอดภัยด้านยา
2.ได้แลกเปลี่ยนเรียนรู้ การทำงานในการดูแลผู้ป่วยเกี่ยวกับปัญหา ADR และการจัดการระบบงาน ADR ในโรงพยาบาล เป็นตัวอย่างให้การพัฒนาระบบการจัดการงาน ADR มีประสิทธิภาพ
3.สามารถนำองค์ความรู้ไปประยุกต์ใช้กับการปฏิบัติงานบริบาลทางเภสัชกรรมในผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น
คำสำคัญ
ADRs, การประเมินและติดตามอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา ,Short Course Training Certification in Adverse Drug Reaction Monitoring
วิธีสมัครการประชุม
ลงทะเบียนที่ลิงค์นี้ https://shorturl.at/q67GQ