เรื่อง 17th Conference on Drug Quality: “Building Skills in Pharmaceutical Specifications – From Basics to Applications”
ชื่อการประชุม |
 |
เรื่อง 17th Conference on Drug Quality: “Building Skills in Pharmaceutical Specifications – From Basics to Applications” |
สถาบันหลัก |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
รหัสกิจกรรม |
 |
1001-2-000-057-11-2568 |
สถานที่จัดการประชุม |
 |
ณ โรงแรม ทวิน ทาวเวอร์ กรุงเทพมหานคร |
วันที่จัดการประชุม |
 |
27 -28 พ.ย. 2568 |
ผู้จัดการประชุม |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
กลุ่มเป้าหมาย |
 |
เภสัชกรโรงพยาบาล/ เภสัชกรในภาคอุตสาหกรรมยา ผู้ผลิต ผู้นำเข้า ที่เกี่ยวข้อง/ ภาครัฐที่มีหน้าที่กำกับดูแล |
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
 |
14 หน่วยกิต |
หลักการและเหตุผล
หลักการและเหตุผล
ในปัจจุบันมีผู้ผลิตและผู้นำเข้าเภสัชภัณฑ์ต่าง ๆ เป็นจำนวนมาก ส่งผลให้มีอัตราการแข่งขันในทางการตลาดอย่างสูง เพื่อผลักดันให้เภสัชภัณฑ์ของตนได้รับคัดเลือกให้เข้าสู่โรงพยาบาล เนื่องจากยาเป็นผลิตภัณฑ์ ที่ส่งผลโดยตรงต่อสุขภาพทั้งในด้านประสิทธิผล (Efficacy) และความปลอดภัย (Safety) ในการรักษา ดังนั้นปัจจัยสำคัญที่จะต้องพิจารณาเป็นอันดับแรกในกระบวนการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาลหรือสถานบริการสาธารณสุขคือคุณภาพ (Quality) ของเภสัชภัณฑ์ที่ช่วยยืนยันประสิทธิผลและความปลอดภัยในการใช้ยานั้นๆ ข้อกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพยา (Drug Specification) เป็นข้อมูลสำคัญจากผู้ผลิตที่แสดงให้เห็นถึงคุณภาพของเภสัชภัณฑ์ รวมถึงเอกสารต่างๆ อาทิเช่น ใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ข้อมูลความคงตัว (Stability Data) ล้วนเป็นเอกสารสำคัญที่บ่งชี้ถึงคุณภาพเภสัชภัณฑ์ และสิ่งที่สำคัญอีกประเด็นหนึ่ง คือ ความมั่นใจที่จะเลือกเภสัชภัณฑ์ ที่เท่าเทียมกันในการรักษา ซึ่งการจัดทำและการประเมินข้อมูลดังกล่าวต้องอาศัยความรู้ความเข้าใจในองค์ความรู้ทางเภสัชศาสตร์ที่เกี่ยวข้องเพื่อให้สามารถตอบโจทย์คุณภาพของเภสัชภัณฑ์สามารถจัดหายาที่ได้คุณภาพมาตรฐานในงบประมาณที่สมเหตุสมผลได้ ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดที่ทุกภาคส่วนที่เกี่ยวข้องตั้งแต่เภสัชกรโรงพยาบาลผู้ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบเกี่ยวข้องในการคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าโรงพยาบาล เภสัชกรในภาคอุตสาหกรรมยา ผู้ผลิต ผู้นำเข้า ที่เกี่ยวข้อง รวมถึงภาครัฐที่มีหน้าที่กำกับดูแล ต้องมีความเข้าใจในด้านคุณภาพยาเพื่อให้เภสัชภัณฑ์ที่มีมาตรฐานไปถึงมือผู้ป่วยในราคาที่เหมาะสม
ตั้งแต่ปี 2557 คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย มีการจัดประชุมวิชาการด้านคุณภาพมาทั้งหมดสิบหกครั้ง ทั้งในรูปแบบ on-site และ online ซึ่งได้รับผลการตอบรับจากผู้เข้าร่วมอบรมอย่างดีเยี่ยม จึงเป็นแรงผลักดันให้เกิดการจัดประชุมวิชาการขึ้นเป็นครั้งที่ 17 ด้วยเล็งเห็นถึงความต้องการจากเภสัชกรผู้มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนคัดเลือกเภสัชภัณฑ์เข้าสู่โรงพยาบาล โดยมุ่งหวังว่าการประชุมวิชาการในครั้งนี้จะเป็นส่วนหนึ่งในการพัฒนาคุณภาพเภสัชภัณฑ์ในระบบยาของประเทศ
วัตถุประสงค์
วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรและผู้สนใจเข้าร่วมอบรมมีความรู้ความเข้าใจในมาตรฐานเภสัชภัณฑ์ เข้าใจในการแปลผลใบรับรองผลการทดสอบเภสัชวิเคราะห์ และมีความเข้าใจข้อมูลทางด้านคุณภาพยาอย่างถูกต้อง
วิธีสมัครการประชุม
ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โทรศัพท์ 02-218-8283,8481
e-mail: ce@pharm.chula.ac.th