หลักการและเหตุผล
การใช้ยาอย่างปลอดภัยเป็นหัวใจสำคัญของการดูแลผู้ป่วยในระบบสุขภาพ โดยเฉพาะในโรงพยาบาลซึ่งมีการใช้ยาที่มีความซับซ้อนและมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดอันตรายต่อผู้ป่วย ปัจจุบันสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้กำหนดให้ผู้รับอนุญาตผลิตหรือนำเข้ายาแต่ละชนิดต้องจัดทำ แผนบริหารความเสี่ยงด้านยา (Risk Management Plan: RMP) เพื่อเป็นข้อมูลประกอบต่อใบอนุญาต และเพื่อการเฝ้าระวัง ป้องกัน และจัดการความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา โดยเฉพาะยาที่มีความใหม่ ยาที่มีข้อบ่งใช้จำเพาะ หรือยาที่มีข้อมูลด้านความปลอดภัยจำกัด
สำหรับเภสัชกรโรงพยาบาล RMP ถือเป็นเครื่องมือสำคัญที่สามารถนำมาใช้ในการบริหารจัดการยา ตั้งแต่การพิจารณาคัดเลือกยาเข้าบัญชีโรงพยาบาล การจัดซื้อจัดหาอย่างเหมาะสม การวางระบบเฝ้าระวังและติดตามความปลอดภัย ตลอดจนการใช้ข้อมูล RMP ประกอบการให้คำแนะนำและดูแลผู้ป่วย เพื่อให้เกิดการใช้ยาอย่างสมเหตุสมผลและปลอดภัยสูงสุด
นอกจากนี้ การพัฒนาองค์ความรู้ด้าน RMP ในหมู่เภสัชกรโรงพยาบาลยังสอดคล้องกับทิศทางการพัฒนาระบบสุขภาพที่มุ่งเน้น patient safety และ evidence-based practice ซึ่งไม่เพียงแต่ช่วยลดความเสี่ยงจากการใช้ยา แต่ยังสนับสนุนการใช้ทรัพยากรอย่างคุ้มค่าและยั่งยืน อีกทั้งยังช่วยเสริมสร้างความมั่นใจให้แก่ผู้ป่วย ครอบครัว และสังคมต่อระบบบริการสุขภาพ โดยการทำให้เภสัชกรสามารถทำหน้าที่เป็น “safety manager” ด้านยาได้อย่างเต็มศักยภาพ เป็นการเพิ่มประสิทธิภาพบทบาทของเภสัชกรในโรงพยาบาลยุคใหม่ ดังนั้น การจัดประชุมวิชาการในหัวข้อ “Bridging Drug Safety and Hospital Practice: Applying Risk Management Plans (RMPs) for Better Patient Outcomes” จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและเสริมศักยภาพเภสัชกรโรงพยาบาลในการนำข้อมูล Risk Management Plan (RMP) ไปประยุกต์ใช้ในงานเภสัชกรรมโรงพยาบาล

วัตถุประสงค์
เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจและเสริมศักยภาพเภสัชกรโรงพยาบาลในการนำข้อมูล Risk Management Plan (RMP) ไปประยุกต์ใช้ในงานเภสัชกรรมโรงพยาบาล

ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถเลือกลงทะเบียนตามช่วงเวลาและเนื้อหาที่สนใจ ได้ที่เว็บไซต์ของหน่วยการศึกษาต่อเนื่อง ฝ่ายวิชาการ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย (www.ce.pharm.chula.ac.th) โทรศัพท์ 02-218-8283,8481 หรือ E-mail: CE@pharm.chula.ac.th ไม่เสียค่าลงทะเบียน