การควบคุมคุณภาพ (QC) ของผลิตภัณฑ์เภสัชภัณฑ์เป็นปัจจัยสำคัญอย่างยิ่งในการรับรองความปลอดภัยและประสิทธิผลของยา เมื่อกฎระเบียบระดับโลกมีความเข้มงวดมากขึ้นและสูตรตำรับยามีความซับซ้อนยิ่งขึ้น บริษัทเภสัชภัณฑ์จึงเผชิญกับความท้าทายอย่างต่อเนื่องในการคงไว้ซึ่งมาตรฐานคุณภาพที่เคร่งครัด ทุกปีจะมีกฎระเบียบใหม่ ๆ ถูกประกาศใช้ครอบคลุมกระบวนการ QC รวมถึงข้อกำหนดการทดสอบใหม่ที่ต้องเป็นไปตามมาตรฐานเภสัชตำรับสากล เช่น USP, EP และ BP
สิ่งนี้เป็นแรงผลักดันให้ บริษัท เมอร์ค จำกัด ซึ่งเป็นผู้นำในธุรกิจเวชภัณฑ์ เคมีภัณฑ์ และนวัตกรรมต่าง ๆ มุ่งมั่นในการนำเสนอทางออกเพื่อเสริมศักยภาพให้แก่นักวิจัยที่ต้องการทำความเข้าใจการควบคุมคุณภาพในการผลิตยาได้ดียิ่งขึ้น รวมถึงหน่วยงานกำกับดูแลและห้องปฏิบัติการที่มุ่งเน้นการให้บริการทดสอบอย่างต่อเนื่อง ดังนั้น การสัมมนาครั้งนี้จึงถูกออกแบบมาเพื่อรับมือกับความท้าทายดังกล่าว โดยเป็นเวทีสำหรับแลกเปลี่ยนองค์ความรู้เกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบในงาน QC ทางเภสัชภัณฑ์

• เพื่อมอบความรู้เชิงเทคนิคและแนวทางการประยุกต์ใช้ด้านการควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์เภสัชภัณฑ์แก่ผู้เข้าร่วม
• ประชาสัมพันธ์กลุ่มผลิตภัณฑ์ของ Merck KGaA, Darmstadt, Germany ที่เกี่ยวข้องกับเครื่องมือวิเคราะห์ อุปกรณ์ และสารอ้างอิงสำหรับอุตสาหกรรมยา
• ส่งเสริมและตอกย้ำฐานองค์ความรู้ด้านกฎระเบียบทางเภสัชภัณฑ์และการประยุกต์ใช้เชิงวิเคราะห์ที่สอดคล้องกับกลุ่มผลิตภัณฑ์ของเรา

QC, USP, EP, BP

ลงทะเบียนออนไลน์ได้ที่ http://tipa.or.th/tipa/register/